时间:2018-03-28 点击:600 次 来源:乾耳听力公众号 作者:代大夫
在我国听力残疾人群中约60%的人是因为遗传基因缺陷原因而引发的耳聋。每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,遗传性聋的群体发病率已超过27/1000,0-14岁听力残疾儿童总数超过460万,其中7岁以下聋儿大约有80万,并且每年还在以3万人的速度递增。 在乾耳语训中心,有一部分孩子出生后对声音就没反应,如果不配戴助听器和接受语言训练,就无法正常的交流,还阻碍孩子的智力发育。还有一部分孩子出生时耳的各部分发育正常,听力也正常。而在出生后某个年龄阶段出现进行性听力下降,最后发展为严重的耳聋。这些孩子虽己学会说话,但由于听力障碍,无法像正常人那样交流、学习,也不能像正常人那样看电影、听音乐,给自己和家人带来极大痛苦。而出现的这些问题多数和自身遗传基因有关。到目前发现国人最常见三大耳聋基因:
了解到耳聋基因我们该如何预防遗传性耳聋呢? 1 依法杜绝近亲结婚,加强遗传学咨询,降低遗传性耳聋发病率; 2 耳聋患者之间婚育前需进行基因检测,排除携带相同致病基因的可能性。如夫妇双方均为相同致病基因突变,其后代100%为耳聋患者; 3 曾生育过耳聋患者的夫妇,再次妊娠前需进行基因检测,并根据结果抽取绒毛或羊水标本进行基因检测,同时孕期不接触耳聋性药物及致聋微生物的感染; 4 未生育过耳聋患者也无家族史的夫妇,更好孕前或产前能进行耳聋基因携带者筛查,避免双方均为耳聋携带者,生育耳聋患儿,做好优生优育。
每一个孩子都是上天赐予我们的天使,我们爱孩子胜于其他一切,如果一旦发现孩子的听力有障碍,请不要无助,迷茫,父母应该抓紧时间带孩子去手续齐全的专业检测机构,进行一系列详细全面的检查,给孩子一个依然美好快乐的童年。 |
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