时间:2021-12-27 点击: 次 来源:乾耳听力 作者:张大夫
宝宝出生的时候一般都会做听力筛查,那么为什么有些还需要耳聋基因的筛查呢? Hearing screening假阳性01现在新生宝宝在出院前都要接受耳声发射(OAE)的听力筛查,这又叫做“初筛”。如果初筛没有通过也别太焦虑,很多研究报道指示初筛的假阳性率很高,达到了90%以上,初筛结果未通过也大多是没有问题的。复筛02初筛未通过就要特别注意42天内进行复筛。宝宝很小的时候不容易发现听力损失问题,常因此错过听觉干预和发育关键时间,因此使用听力筛查来尽早发现问题是有非常重要的意义的。 新生儿听力筛查 耳聋基因筛查 Deafness gene 听力筛查可以发现新生儿听力损失,帮助发现问题,但是有的孩子是迟发性耳聋或潜在耳聋高危险性,也就是出生时筛查未发现但可能后续发生,或已发现而不能确诊原因,这些情况就有必要进行耳聋基因的筛查。 头部被撞击某类抗生素 例如大前庭水管综合征、药物敏感性耳聋等,在新生儿筛查时通常无法检出,而未来可能因为一次头部被撞击或者使用某类抗生素后就出现了耳聋。 基于目前并未普及耳聋基因筛查,而是只在个别城市开展了常规新生儿听力和耳聋基因的联合筛查,所以多数情况下是有此类耳聋家族史的家庭主动寻求。 基因突变 Gene mutation “一跤摔聋” 、“一巴掌打聋”与SLC26A4基因突变有关,表现为大前庭水管综合征。孩子的听力下降是进行性或波动性的,常因为感冒、头外伤等日常问题导致听力发生下降,听力最终可下降至全聋。乾/乾/科/普 耳聋基因筛查不单对于幼儿,而是需要与家长或家庭其他成员共同参与。 特别是家族中已有聋儿出现的家庭,一则明确病因有助治疗干预或预防,二则可以为希望生育二胎、三胎的家长提供健康指导。 所以乾耳听力儿童听觉语言康复中心也会为这些家庭提供这一方面的咨询,我们一起帮助小天使们健康快乐成长! |